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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Optofluidic toolkit for characterizing single-cell dynamics in systems immunology

Objetivo

Immune cells constantly receive signalling inputs such as pathogen-emitted molecules, use gene regulatory pathways to process these signals, and generate outputs by secreting signalling molecules like cytokines. Characterizing the input-output relationship of a biological system helps understanding its regulatory mechanisms, and allows building models to predict how the system will operate in complex physiological scenarios, such as population tissue response to infection. A major obstacle in this endeavor has been the so-called “biological noise”, or significant variability in measured molecular parameters between cells. Such variability makes time-dependent single-cell analysis crucial to understand how biological systems operate. Development of new analytical tools with improved functionality, accuracy, and throughput is needed to realize the full potential of single-cell analysis. We propose to develop automated, high-throughput, Optofluidic single-cell analysis systems with unprecedented capabilities, and to use them in understanding how immune cells organize in tissue during response to infection. Microfluidic membrane-valves, nanodroplets, optics, and automation will be integrated to achieve an unparalleled degree of control over single immune cells. Multi-functional lab-on-chip devices will simultaneously measure: a) The activity of immune regulatory proteins such as NF-κB, and b) Inflammatory cytokines secreted from single immune cells in a time-dependent manner, under precisely defined biochemical inputs. Characterizing macrophage cytokine secretion dynamics under combinatorial regiments of bacterial and apoptotic-cell signals will allow dissecting the signalling mechanism responsible from the resolution of inflammation. We will identify the role of the NF-κB pathway in regulation of cytokine dynamics. We will use our data to develop a computer model of tissue-level immune response to pathogens through the NF-κB pathway and cytokine signaling.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2013-StG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Aportación de la UE
€ 1 499 165,00
Dirección
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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