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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

PHYSICIAN AIDED RECONSTITUTION OF THE IMMUNE SYSTEM

Obiettivo

Unwanted immune responses to self-tissues and transplants have a major impact on human health and wealth. Their management has required long-term immunosuppressive drugs which penalise the whole immune system. The big challenge has been to understand how the individual is naturally tolerant to self, and to exploit this knowledge for treatments better targeted to the relevant antigens. Since 1980 the applicant’s laboratory have, in rodent models, defined mechanisms of acquired tolerance, and used monoclonal antibodies to transiently block lymphocyte function, or deplete lymphocytes with the goal of establishing tolerance therapeutically. This led to the discovery of ”infectious tolerance” where tolerance was shown to require regulatory CD4+FoxP3+ T cells. Although efficacious in rodent models, equivalent blockading antibodies for man, although available, have not been commercialised by the pharmaceutical industry. To deplete lymphocytes in man, our laboratory has also developed the anti-CD52 monoclonal antibody, CAMPATH-1H. This was the first humanised therapeutic antibody (Alemtuzumab/Lemtrada) and is being actively pursued for multiple sclerosis and stem cell and organ transplantation. Although lymphocyte depletion has clearly proven to be clinically useful, it has not, when used alone, permitted tolerance to transplanted organs or allowed for durable immune reprogramming in autoimmune disease. This proposal seeks to understand how to build on the benefits of lymphocyte depletion with CAMPATH-1H, and promote tolerance by exploiting tolerance–promoting mechanisms learned from our studies of co-receptor/co-stimulation blockade. The novel approach taken by this project is to investigate and manipulate the reconstitution phase of lymphocyte recovery through Physician Aided Reconstitution of the Immune System (PARIS), by aiming to contain those T-cells that mediate damage whilst empowering competing regulatory T-cells.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-ADG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
€ 1 999 905,00
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

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Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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