Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

FIC-Mediated Post-Translational Modifications at the<br/>Pathogen-Host Interface: Elucidating Structure, Function and Role in Infection

Objectif

The ubiquitous FIC domain catalyzes post-translational modifications (PTMs) of target proteins; i.e.
adenylylation (=AMPylation) and, more rarely, uridylylation and phosphocholination. Fic proteins are
thought to play critical roles in intrinsic signaling processes of prokaryotes and eukaryotes; however, a
subset encoded by bacterial pathogens is translocated via dedicated secretion systems into the cytoplasm of
mammalian host cells. Some of these host-targeted Fic proteins modify small GTPases leading to collapse of
the actin cytoskeleton and other drastic cellular changes. Recently, we described a large set of functionally
diverse homologues in pathogens of the genus Bartonella that are required for their “stealth attack” strategy
and persistent course of infection [1, 2]. Our preliminary functional analysis of some of these host-targeted
Fic proteins of Bartonella demonstrated adenylylation activity towards novel host targets (e.g. tubulin and
vimentin). Moreover, in addition to the canonical adenylylation activity they may also display a competing
kinase activity resulting from altered ATP binding to the FIC active site. Finally, we described a conserved
mechanism of FIC active site auto- inhibition that is relieved by a single amino acid exchange [1], thus
facilitating functional analysis of any Fic protein of interest. Despite this recent progress only a few Fic
proteins have been functionally characterized to date; our understanding of the functional plasticity of the
FIC domain in mediating diverse target PTMs and their specific roles in infection thus remains limited.
In this project, we aim to study the vast repertoire of host-targeted Fic proteins of Bartonella to: 1)
identify novel target proteins and types of PTMs; 2) study their physiological consequences and molecular
mechanisms of action; and 3) analyze structure-function relationships critical for FIC-mediated PTMs and infer from these data determinants of target specificity, type of PTM and mode of regulation. At the forefront of infection biology research, this project is ground-breaking as (i) we will identify a
plethora of novel host target PTMs that are critical for a “stealth attack” infection strategy and thus will open
new avenues for investigating fundamental mechanisms of persistent infection; and (ii), we will unveil the
molecular basis of the remarkable functional versatility of the structurally conserved FIC domain.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAT BASEL
Contribution de l’UE
€ 1 699 857,60
Adresse
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Suisse

Voir sur la carte

Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0