Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

FIC-Mediated Post-Translational Modifications at the<br/>Pathogen-Host Interface: Elucidating Structure, Function and Role in Infection

Cel

The ubiquitous FIC domain catalyzes post-translational modifications (PTMs) of target proteins; i.e.
adenylylation (=AMPylation) and, more rarely, uridylylation and phosphocholination. Fic proteins are
thought to play critical roles in intrinsic signaling processes of prokaryotes and eukaryotes; however, a
subset encoded by bacterial pathogens is translocated via dedicated secretion systems into the cytoplasm of
mammalian host cells. Some of these host-targeted Fic proteins modify small GTPases leading to collapse of
the actin cytoskeleton and other drastic cellular changes. Recently, we described a large set of functionally
diverse homologues in pathogens of the genus Bartonella that are required for their “stealth attack” strategy
and persistent course of infection [1, 2]. Our preliminary functional analysis of some of these host-targeted
Fic proteins of Bartonella demonstrated adenylylation activity towards novel host targets (e.g. tubulin and
vimentin). Moreover, in addition to the canonical adenylylation activity they may also display a competing
kinase activity resulting from altered ATP binding to the FIC active site. Finally, we described a conserved
mechanism of FIC active site auto- inhibition that is relieved by a single amino acid exchange [1], thus
facilitating functional analysis of any Fic protein of interest. Despite this recent progress only a few Fic
proteins have been functionally characterized to date; our understanding of the functional plasticity of the
FIC domain in mediating diverse target PTMs and their specific roles in infection thus remains limited.
In this project, we aim to study the vast repertoire of host-targeted Fic proteins of Bartonella to: 1)
identify novel target proteins and types of PTMs; 2) study their physiological consequences and molecular
mechanisms of action; and 3) analyze structure-function relationships critical for FIC-mediated PTMs and infer from these data determinants of target specificity, type of PTM and mode of regulation. At the forefront of infection biology research, this project is ground-breaking as (i) we will identify a
plethora of novel host target PTMs that are critical for a “stealth attack” infection strategy and thus will open
new avenues for investigating fundamental mechanisms of persistent infection; and (ii), we will unveil the
molecular basis of the remarkable functional versatility of the structurally conserved FIC domain.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAT BASEL
Wkład UE
€ 1 699 857,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0