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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

New tools for functional genomics based on homologous recombination induced by double-strand break and specific meganucleases

Objectif

It is the aim of this proposal to develop a large number of new sequence-specific endonucleases to recognize and target almost any possible DNA sequence in any living cell or organism, as well as to optimize homologous recombination, to provide scientists with a powerful tool to do functional genomics. The genome sequence programs have contributed a huge amount of information, and opened even more possibilities. An exhaustive catalogue of genes is now available for many organisms, but the real meaning of this information remains to be deciphered.
For example, most identified genes have no known function. Sometimes, homologies with other identified genes might give insight into the function, although this exercise can prove relatively perilous. In fact, a large amount of experimental work will be necessary to address the complexity of functional genomics, and the classical approaches might prove vain.
Two kinds of large scale approaches have been envisioned so far. On one hand DNA chips have provided temporal information about the expression of all genes in an organism. On the other hand, knock-out and RNAi knock-down experiments provide information on the effect of loss-of-function of a particular gene. Ideally, one will like to have other possibilities like modifying, adding or subtracting genetic material in a controlled manner and target not only protein-coding sequences but any kind of DNA sequence like regulatory regions, introns etc' The way to achieve this is through homologous recombination and the most efficient way to induce homologous recombination is through DNA double strand break. In order to do this, very specific endonucleases should be used that ideally would target only one nucleotide stretch in a whole genome. This proposal aims at making a large number of such endonucleases for in vivo genome targeting available to the research community, and thus provide it with a unique and powerful tool for functional genomics.'

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

CELLECTIS
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (3)

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