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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

New tools for functional genomics based on homologous recombination induced by double-strand break and specific meganucleases

Ziel

It is the aim of this proposal to develop a large number of new sequence-specific endonucleases to recognize and target almost any possible DNA sequence in any living cell or organism, as well as to optimize homologous recombination, to provide scientists with a powerful tool to do functional genomics. The genome sequence programs have contributed a huge amount of information, and opened even more possibilities. An exhaustive catalogue of genes is now available for many organisms, but the real meaning of this information remains to be deciphered.
For example, most identified genes have no known function. Sometimes, homologies with other identified genes might give insight into the function, although this exercise can prove relatively perilous. In fact, a large amount of experimental work will be necessary to address the complexity of functional genomics, and the classical approaches might prove vain.
Two kinds of large scale approaches have been envisioned so far. On one hand DNA chips have provided temporal information about the expression of all genes in an organism. On the other hand, knock-out and RNAi knock-down experiments provide information on the effect of loss-of-function of a particular gene. Ideally, one will like to have other possibilities like modifying, adding or subtracting genetic material in a controlled manner and target not only protein-coding sequences but any kind of DNA sequence like regulatory regions, introns etc' The way to achieve this is through homologous recombination and the most efficient way to induce homologous recombination is through DNA double strand break. In order to do this, very specific endonucleases should be used that ideally would target only one nucleotide stretch in a whole genome. This proposal aims at making a large number of such endonucleases for in vivo genome targeting available to the research community, and thus provide it with a unique and powerful tool for functional genomics.'

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

CELLECTIS
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (3)

Mein Booklet 0 0