Objetivo
Adipose tissue (AT), in contrast to skeletal muscle, accounts for a small part of the insulin-stimulated glucose disposal. Skeletal muscle has been the focus of most research to define mechanisms for peripheral insulin resistance (IR), adipose tissue has long been neglected. However, studies have shown that AT not only stores and releases energy as lipids, it is also the largest endocrine organ. Several factors secreted by AT, such as free fatty acids and adipokines, have been shown to affect insulin sensitivity not only in AT but also in other tissues. These factors are altered in IR states and they are likely to play an important role in the development of congestive heart failure (CHF). Excess of AT increases the risk of a number of conditions including coronary artery disease and diabetes. We will study the molecular mechanisms of IR and inflammation, focusing on the function of the adipocyte in CHF. Recent work tried to correlate changes in several cytokines with the progression and poor prognosis of CH F. However, little is known about the impact of adipose tissue in this condition, we aim at clarifying the relationships between CHF, IR, diabetes, its drug therapy and cytokine levels. We will try to understand if signalling pathways utilized by insulin and inflammatory mediators, in normal and IR states, are different or if they are the same. In addition, we want to elucidate the effects of immunosuppressive agents (IA) administration on IR and the action of insulin in cultured cells and rodents and study the role of adipocytes in this condition. IA may play a role in the development of IR, but the precise mechanisms are not well understood. It maybe that IA administration causes imbalances in systemic glucose and lipid metabolism at the level of the adipocyte. IR maybe an impaired ability to store fat in AT which in turn leads to lipid accumulation in liver and skeletal muscle and this dysregulation maybe associated with abnormal expression of cytokines.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias médicas y de la salud medicina clínica endocrinología diabetes
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas lípidos
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cardiología
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud nutrición obesidad
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinador
Portugal
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.