Obiettivo
Adipose tissue (AT), in contrast to skeletal muscle, accounts for a small part of the insulin-stimulated glucose disposal. Skeletal muscle has been the focus of most research to define mechanisms for peripheral insulin resistance (IR), adipose tissue has long been neglected. However, studies have shown that AT not only stores and releases energy as lipids, it is also the largest endocrine organ. Several factors secreted by AT, such as free fatty acids and adipokines, have been shown to affect insulin sensitivity not only in AT but also in other tissues. These factors are altered in IR states and they are likely to play an important role in the development of congestive heart failure (CHF). Excess of AT increases the risk of a number of conditions including coronary artery disease and diabetes. We will study the molecular mechanisms of IR and inflammation, focusing on the function of the adipocyte in CHF. Recent work tried to correlate changes in several cytokines with the progression and poor prognosis of CH F. However, little is known about the impact of adipose tissue in this condition, we aim at clarifying the relationships between CHF, IR, diabetes, its drug therapy and cytokine levels. We will try to understand if signalling pathways utilized by insulin and inflammatory mediators, in normal and IR states, are different or if they are the same. In addition, we want to elucidate the effects of immunosuppressive agents (IA) administration on IR and the action of insulin in cultured cells and rodents and study the role of adipocytes in this condition. IA may play a role in the development of IR, but the precise mechanisms are not well understood. It maybe that IA administration causes imbalances in systemic glucose and lipid metabolism at the level of the adipocyte. IR maybe an impaired ability to store fat in AT which in turn leads to lipid accumulation in liver and skeletal muscle and this dysregulation maybe associated with abnormal expression of cytokines.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute medicina clinica endocrinologia diabete
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole lipidi
- scienze mediche e della salute medicina clinica cardiologia
- scienze mediche e della salute scienze della salute nutrizione obesità
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinatore
Portogallo
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.