Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Relative roles of cell surface IP versus intracellular nuclear receptor PPARbeta in the sensing and signalling of prostacyclin

Objectif

Prostacyclin is a powerful endogenous mediator involved in the regulation of a number of essential biological processes.

Key functions of prostacyclin include:
(1) inhibition of platelet aggregation,
(2) vasodilatation,
(3) inhibition of vascular cell proliferation and inflammation and
(4) reduction of cholesterol accumulation.

Prostacyclin and its metabolites are clinically used to inhibit platelet aggregation (if heparin is contraindicated) and to treat pulmonary hypertension. Indeed, it is the only medication for PAH that has shown a survival benefit in a randomised clinical trial. Prostacyclin is produced by endothelial cells following the consecutive actions of cyclo-oxygenase and prostacyclin synthase. The actions of prostacyclin are mediated by two receptor classes: cell surface IP receptors, linked to adenylate cyclase, and nuclear receptor PPARbeta which regulates the transcription of several target genes to mediate cellular responses. Most recently we have shown that PPARbeta is active in platelets, which have no nucleus, suggesting that it may also have non- genomic effects.

The relative roles of IP versus PPARbeta in the sensing and signalling of prostacyclin by tissues of the cardiovascular system is not known. In the current application we seek to use selective pharmacological tools and cells from genetically modified mice (where IP or PPARbeta have been knocked-out) to firmly identify how IP and PPARbeta receptor systems act and interact when cells or platelets are treated with prostacyclin and related compounds.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0