Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Relative roles of cell surface IP versus intracellular nuclear receptor PPARbeta in the sensing and signalling of prostacyclin

Cel

Prostacyclin is a powerful endogenous mediator involved in the regulation of a number of essential biological processes.

Key functions of prostacyclin include:
(1) inhibition of platelet aggregation,
(2) vasodilatation,
(3) inhibition of vascular cell proliferation and inflammation and
(4) reduction of cholesterol accumulation.

Prostacyclin and its metabolites are clinically used to inhibit platelet aggregation (if heparin is contraindicated) and to treat pulmonary hypertension. Indeed, it is the only medication for PAH that has shown a survival benefit in a randomised clinical trial. Prostacyclin is produced by endothelial cells following the consecutive actions of cyclo-oxygenase and prostacyclin synthase. The actions of prostacyclin are mediated by two receptor classes: cell surface IP receptors, linked to adenylate cyclase, and nuclear receptor PPARbeta which regulates the transcription of several target genes to mediate cellular responses. Most recently we have shown that PPARbeta is active in platelets, which have no nucleus, suggesting that it may also have non- genomic effects.

The relative roles of IP versus PPARbeta in the sensing and signalling of prostacyclin by tissues of the cardiovascular system is not known. In the current application we seek to use selective pharmacological tools and cells from genetically modified mice (where IP or PPARbeta have been knocked-out) to firmly identify how IP and PPARbeta receptor systems act and interact when cells or platelets are treated with prostacyclin and related compounds.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych