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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-20

Mitochondrial membrane reorganisation induced by tBid during apoptosis: cardiolipin and cytochrome c redistribution analysed by single molecule spectroscopy and microscopy

Objectif

One of the main control points of programmed cell death affects the release of cytochrome c and other proapoptotic factors from the mitochondria. The detailed mechanism by which cytochrome c is completely and rapidly liberated to the cytosol is not yet well understood, but it appears to involve two steps: i) redistribution of the cytochrome c stored in the mitochondrial cristae and ii) selective permeabilization of the outer mitochondrial membrane. tBid, a proapoptotic protein of the Bcl-2 family, has been recently related to the lipidic reorganization that takes place at the mitochondria during apoptosis. Addition of tBid to mitochondria induces quick morphological changes, which interconnect cristae and make cytochromec available at the outer mitochondria l membrane.

This activity seems to depend on interactions with the mitochondrial lipid cardiolipin, which, being an anchor to cytochrome c at the inner mitochondrial membrane, redistributes during apoptosis, and mediates the selective targeting of tBid to the outer mitochondrial membrane. Recently, it has been observed by epifluorescence microscopy that tBid induces the appearance of novel cardiolipin micro-domains in monolayers. Single molecule optical techniques have been applied to study raft-associated proteins and lipid mobility in vivo and in vitro.

Fluorescence correlation spectroscopy uses the temporal dimension and constitutes a powerful tool to study lipid and protein dynamics in domain-forming membranes. It is the objective of this project to characterize the formation of cardiolipin enriched domains induced by the presence of tBid in connection with the process of mitochondrial cytochrome c redistribution that occurs during apoptosis, by means of fluorescence correlation spectroscopy and microscopy in membrane model systems and mitochondria.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

TECHNISCHE UNIVERSITAET DRESDEN
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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