Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

Mitochondrial membrane reorganisation induced by tBid during apoptosis: cardiolipin and cytochrome c redistribution analysed by single molecule spectroscopy and microscopy

Cel

One of the main control points of programmed cell death affects the release of cytochrome c and other proapoptotic factors from the mitochondria. The detailed mechanism by which cytochrome c is completely and rapidly liberated to the cytosol is not yet well understood, but it appears to involve two steps: i) redistribution of the cytochrome c stored in the mitochondrial cristae and ii) selective permeabilization of the outer mitochondrial membrane. tBid, a proapoptotic protein of the Bcl-2 family, has been recently related to the lipidic reorganization that takes place at the mitochondria during apoptosis. Addition of tBid to mitochondria induces quick morphological changes, which interconnect cristae and make cytochromec available at the outer mitochondria l membrane.

This activity seems to depend on interactions with the mitochondrial lipid cardiolipin, which, being an anchor to cytochrome c at the inner mitochondrial membrane, redistributes during apoptosis, and mediates the selective targeting of tBid to the outer mitochondrial membrane. Recently, it has been observed by epifluorescence microscopy that tBid induces the appearance of novel cardiolipin micro-domains in monolayers. Single molecule optical techniques have been applied to study raft-associated proteins and lipid mobility in vivo and in vitro.

Fluorescence correlation spectroscopy uses the temporal dimension and constitutes a powerful tool to study lipid and protein dynamics in domain-forming membranes. It is the objective of this project to characterize the formation of cardiolipin enriched domains induced by the presence of tBid in connection with the process of mitochondrial cytochrome c redistribution that occurs during apoptosis, by means of fluorescence correlation spectroscopy and microscopy in membrane model systems and mitochondria.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

TECHNISCHE UNIVERSITAET DRESDEN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0