Ziel
The life cycle of retroviruses is closely associated to a number of cellular processes of the host cell. Indeed, retroviruses have specifically evolved to exploit cellular mechanisms to avoid the defence systems of the cell. Conversely, eukaryotic cells have evolved several mechanisms to block the replication of HIV-1 or other related viruses. In contrast to CD4+ T-lymphocytes or macrophages, which are the preferential targets for HIV-1 infection, human placental trophoblast cells are not permissive to cell -free HIV-1 infection. Trophoblast cells hence constitute an important barrier for limiting mother-to-child HIV transmission.
The objectives of this proposal are to identify and characterise the mechanisms involved in the restriction of HIV-1 replication in these naturally resistant human cells. The restriction of cell-free HIV-1 infection in human trophoblast cells could be due to a defect in signalling occurring during actin microfilament polymerisation (necessary for the interaction with the transcription complex), a defect of virion intracellular trafficking after entry into the host cell that might lead to a delivery of the virus to a degradation pathway (endosomal or proteasomal pathway) or a direct block at the level of the of the reverse transcription. To study the mechanisms of this specific restriction, the BeWo cell line, derived from trophoblastic cells, will be employed.
The stage of the retroviral cycle at which the restriction occurs will be determined by using real-time PCR to detect and quantify early and late retrotranscripts. The project will investigate the colocalisation of virions with endosomal or lysosomal vesicles. The project will also address the existence of a potential intracellular restriction factor. The project should lead to a better understanding of the processes governing HIV infection and may lead to the development of novel therapeutic strategies to prevent infection.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2005-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.