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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Role of the MCP-1/CCR2 system in the podocyte alterations of Diabetic Nephropathy: an in vivo and in vitro study

Objectif

Diabetic Nephropathy (DN) is the commonest cause of renal replacement therapy in the Western World. Hyperglycaemia and hypertension are the major determinants in the pathogenesis of DN and inflammatory mechanisms are believed to contribute to the glomerular damage. The Applicants hypothesis is that the chemokine Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1), which is over-expressed by podocytes in experimental diabetes, plays a key role in the pathogenesis of the alterations characteristic of DN. This will be tested in vivo in diabetic animal knockout for MCP-1 and in vitro in cultured human podocytes.

The Applicant will assess in diabetic mice if the absence of MCP-1 prevents the development of proteinuria, thickening of the glomerular basement membrane, and down regulation of the podocyte protein nephrin. In vitro the Applicant will test whether podocyte exposure to high glucose and/or haemodynamic stress affects the expression of MCP-1 and its receptor CCR2. Further, if MCP-1 has direct deleterious effects in podocytes (e.g. enhanced extracellular matrix production, altered expression of proteins modulating permeability) that help explain the alterations of the diabetic glomerulus.

The Applicant has considerable expertise in vitro work, thus this part of the study will help establish her reputation in the field and reinforce her teaching abilities through supervision of younger scientists. The Applicant has no experience in in vivo/ex vivo work; thus the project will give her the opportunity to acquire new skills (e.g. animal work, tissue processing). This will broaden her area of expertise and allow her to expand her research activity beyond DN. Furthermore, it will enhance her job opportunities and her chances to submit successful research grants, and facilitate the achievement of a leadership position. The opportunity to attend advanced courses and her training in complementary skills will enhance her independence and help launch her research career.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

UNIVERSITY OF TURIN, DEPARTMENT OF INTERNAL MEDICINE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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