Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Role of the MCP-1/CCR2 system in the podocyte alterations of Diabetic Nephropathy: an in vivo and in vitro study

Cel

Diabetic Nephropathy (DN) is the commonest cause of renal replacement therapy in the Western World. Hyperglycaemia and hypertension are the major determinants in the pathogenesis of DN and inflammatory mechanisms are believed to contribute to the glomerular damage. The Applicants hypothesis is that the chemokine Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1), which is over-expressed by podocytes in experimental diabetes, plays a key role in the pathogenesis of the alterations characteristic of DN. This will be tested in vivo in diabetic animal knockout for MCP-1 and in vitro in cultured human podocytes.

The Applicant will assess in diabetic mice if the absence of MCP-1 prevents the development of proteinuria, thickening of the glomerular basement membrane, and down regulation of the podocyte protein nephrin. In vitro the Applicant will test whether podocyte exposure to high glucose and/or haemodynamic stress affects the expression of MCP-1 and its receptor CCR2. Further, if MCP-1 has direct deleterious effects in podocytes (e.g. enhanced extracellular matrix production, altered expression of proteins modulating permeability) that help explain the alterations of the diabetic glomerulus.

The Applicant has considerable expertise in vitro work, thus this part of the study will help establish her reputation in the field and reinforce her teaching abilities through supervision of younger scientists. The Applicant has no experience in in vivo/ex vivo work; thus the project will give her the opportunity to acquire new skills (e.g. animal work, tissue processing). This will broaden her area of expertise and allow her to expand her research activity beyond DN. Furthermore, it will enhance her job opportunities and her chances to submit successful research grants, and facilitate the achievement of a leadership position. The opportunity to attend advanced courses and her training in complementary skills will enhance her independence and help launch her research career.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF TURIN, DEPARTMENT OF INTERNAL MEDICINE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0