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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

ALKENPHOS Ligands: Innovative Electronically Responsive Scaffolds for Metal-Catalysed Syntheses

Objetivo

Bidentate ligands are key components in many metal-mediated syntheses of organic molecules vital to pharmaceuticals and materials production; their chelate nature provides control and selectivity.

Related systems with two different donors (heteroditopic ligands) also give an asymmetric coordination environment that greatly alters a metals reactivity and catalytic behaviour. Continued ligand design remains crucial to the development of clean, efficient, sustainable manufacturing processes based on atom efficient metal-catalysed reactions.

A flexible synthetic strategy for the preparation of novel, bidentate phosphine-alkene ligands based on norbene skeletons (ALKENPHOS) will be developed, using simple P-N and -O bond-forming reactions. Two families of ligands will be prepared. A 7-aza-norbornene frame will provide rigid scaffolds offering an ideal metal binding pocket, while less rigid P-alkene ligands will be prepared from 2-hydroxy-norbene.

Both systems are a major departure from the types of heteroditopic ligands that have been prepared to date, presenting two very electronically and sterically different donor sites. This feature will provide control and unique reactivity for the resulting complexes by maximising the difference in Lewis basicity, pi-acidity and trans-influence between the two sites.

The easy synthesis of ALKENPHOS ligands allows for the easy introduction of chirality, important for their use in asymmetric catalysis. The readily available 1,1-binaphtholate-derived P-fragment is attractive since it is easily built-in and is very successful in asymmetric catalysis.

After quantification of their basicity/donor properties and preliminary coordination chemistry studies, the ALKENPHOS systems will be used in a range of homogeneous catalytic reactions that will exploit their novel composition and electronic character: alkene hydrogenation and the generally difficult to achieve but synthetically very attractive coupling of unactivated alkyl halides.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

DURHAM UNIVERSITY
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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