Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

ALKENPHOS Ligands: Innovative Electronically Responsive Scaffolds for Metal-Catalysed Syntheses

Cel

Bidentate ligands are key components in many metal-mediated syntheses of organic molecules vital to pharmaceuticals and materials production; their chelate nature provides control and selectivity.

Related systems with two different donors (heteroditopic ligands) also give an asymmetric coordination environment that greatly alters a metals reactivity and catalytic behaviour. Continued ligand design remains crucial to the development of clean, efficient, sustainable manufacturing processes based on atom efficient metal-catalysed reactions.

A flexible synthetic strategy for the preparation of novel, bidentate phosphine-alkene ligands based on norbene skeletons (ALKENPHOS) will be developed, using simple P-N and -O bond-forming reactions. Two families of ligands will be prepared. A 7-aza-norbornene frame will provide rigid scaffolds offering an ideal metal binding pocket, while less rigid P-alkene ligands will be prepared from 2-hydroxy-norbene.

Both systems are a major departure from the types of heteroditopic ligands that have been prepared to date, presenting two very electronically and sterically different donor sites. This feature will provide control and unique reactivity for the resulting complexes by maximising the difference in Lewis basicity, pi-acidity and trans-influence between the two sites.

The easy synthesis of ALKENPHOS ligands allows for the easy introduction of chirality, important for their use in asymmetric catalysis. The readily available 1,1-binaphtholate-derived P-fragment is attractive since it is easily built-in and is very successful in asymmetric catalysis.

After quantification of their basicity/donor properties and preliminary coordination chemistry studies, the ALKENPHOS systems will be used in a range of homogeneous catalytic reactions that will exploit their novel composition and electronic character: alkene hydrogenation and the generally difficult to achieve but synthetically very attractive coupling of unactivated alkyl halides.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

DURHAM UNIVERSITY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0