Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

ALKENPHOS Ligands: Innovative Electronically Responsive Scaffolds for Metal-Catalysed Syntheses

Ziel

Bidentate ligands are key components in many metal-mediated syntheses of organic molecules vital to pharmaceuticals and materials production; their chelate nature provides control and selectivity.

Related systems with two different donors (heteroditopic ligands) also give an asymmetric coordination environment that greatly alters a metals reactivity and catalytic behaviour. Continued ligand design remains crucial to the development of clean, efficient, sustainable manufacturing processes based on atom efficient metal-catalysed reactions.

A flexible synthetic strategy for the preparation of novel, bidentate phosphine-alkene ligands based on norbene skeletons (ALKENPHOS) will be developed, using simple P-N and -O bond-forming reactions. Two families of ligands will be prepared. A 7-aza-norbornene frame will provide rigid scaffolds offering an ideal metal binding pocket, while less rigid P-alkene ligands will be prepared from 2-hydroxy-norbene.

Both systems are a major departure from the types of heteroditopic ligands that have been prepared to date, presenting two very electronically and sterically different donor sites. This feature will provide control and unique reactivity for the resulting complexes by maximising the difference in Lewis basicity, pi-acidity and trans-influence between the two sites.

The easy synthesis of ALKENPHOS ligands allows for the easy introduction of chirality, important for their use in asymmetric catalysis. The readily available 1,1-binaphtholate-derived P-fragment is attractive since it is easily built-in and is very successful in asymmetric catalysis.

After quantification of their basicity/donor properties and preliminary coordination chemistry studies, the ALKENPHOS systems will be used in a range of homogeneous catalytic reactions that will exploit their novel composition and electronic character: alkene hydrogenation and the generally difficult to achieve but synthetically very attractive coupling of unactivated alkyl halides.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

DURHAM UNIVERSITY
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0