Objetivo
When central nervous system (CNS) neurons are damaged or lost, e.g. in spinal cord injury, glia over-proliferate leading to spontaneous remyelination and homeostasis maintenance, known as the glial repair response. This repair response is limited, but it reveals a tendency of the CNS to repair itself.
This is also manifested during normal development as neuronal and glial populations adjust cell number and axonal patterns to maintain structural CNS robustness. Upon spinal cord injury in mice, transplantation of non-myelinating ensheathing glia to the site of injury is sufficient to repair axonal trajectories and neuronal function. Thus, restoring glial populations may be both necessary and sufficient to promote CNS repair.
It is thus a great challenge to harness the glial repair response to implement repair. Little is known of what genes control glial precursor proliferation and differentiation. In mammals, Notch1 maintains glial precursors proliferative and Tumor Necrosis Factor provokes proliferation of glial precursors upon injury.
However, finding out whether a common genetic network underlies these observations, and whether they have any relevance for repair in vivo, is extremely challenging in vertebrates. Gene function can be tested in glia in vivo, in time-lapse and with single cell resolution using Drosophila as a model organism. Findings from Drosophila can then be tested in human glial precursors.
The applicant has discovered a glial repair-response in Drosophila adults, which depends on the gene eiger, a TNF-superfamily member. The host discovered a glial repair-response in the Drosophila embryo that requires the genes Notch and prospero, which control cell cycle gene expression and maintain glial precursors immature.
The aim is to test here whether a universal gene network linking the functions of Notch, Prospero and Eiger/TNF controls the glial repair-response and whether this gene network influences the recovery of axons upon injury in vivo.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias naturales ciencias biológicas neurobiología
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP6-2005-MOBILITY-7
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
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IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinador
BIRMINGHAM
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.