Ziel
When central nervous system (CNS) neurons are damaged or lost, e.g. in spinal cord injury, glia over-proliferate leading to spontaneous remyelination and homeostasis maintenance, known as the glial repair response. This repair response is limited, but it reveals a tendency of the CNS to repair itself.
This is also manifested during normal development as neuronal and glial populations adjust cell number and axonal patterns to maintain structural CNS robustness. Upon spinal cord injury in mice, transplantation of non-myelinating ensheathing glia to the site of injury is sufficient to repair axonal trajectories and neuronal function. Thus, restoring glial populations may be both necessary and sufficient to promote CNS repair.
It is thus a great challenge to harness the glial repair response to implement repair. Little is known of what genes control glial precursor proliferation and differentiation. In mammals, Notch1 maintains glial precursors proliferative and Tumor Necrosis Factor provokes proliferation of glial precursors upon injury.
However, finding out whether a common genetic network underlies these observations, and whether they have any relevance for repair in vivo, is extremely challenging in vertebrates. Gene function can be tested in glia in vivo, in time-lapse and with single cell resolution using Drosophila as a model organism. Findings from Drosophila can then be tested in human glial precursors.
The applicant has discovered a glial repair-response in Drosophila adults, which depends on the gene eiger, a TNF-superfamily member. The host discovered a glial repair-response in the Drosophila embryo that requires the genes Notch and prospero, which control cell cycle gene expression and maintain glial precursors immature.
The aim is to test here whether a universal gene network linking the functions of Notch, Prospero and Eiger/TNF controls the glial repair-response and whether this gene network influences the recovery of axons upon injury in vivo.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2005-MOBILITY-7
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Koordinator
BIRMINGHAM
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.