Obiettivo
To be faithfully transmitted during cell division, chromosomes segregate on the mitotic spindle. The spindle assembles by the separation and migration of the two centrosomes nucleating microtubules either side of the condensed chromosomes. Aurora A kinase, whose gene is a human cancer susceptibility gene, appears necessary for correct spindle assembly. Nevertheless, how it orchestrates the process is not fully understood.
We propose to study roles of Aurora A in regulating spindle function through motor com plexes and microtubules associated proteins responsible for the migration of centrosomes. The aim of this project is first to analyse the defects in mitotic spindle formation in living drosophila embryo mutant for Aurora A or injected with Aurora A inhibitors (molecules tested as anti-cancer agents in pre-clinical studies at Cyclacel Ltd).
Secondly, I will study the role of Aurora A phosphorylation on potential substrates of the kinase associated with microtubules. I will use mass spectrometry to identify the phosphorylation sites. I will then mutate these sites and determine the effects upon assembly of the mitotic spindle. This project fits to a thematic priority of the FP6 program, namely to combat cancer.
The combined use of embryo imaging, Drosophila genetics and biochemistry will allow us to understand fundamentals of a biological process of therapeutic interest in cancer treatment. The main skills required for this project are totally new for me as my former experience was in the characterisation of the IGF-1 signal transduction pathway by means of biochemical and cellular biological approaches in Huntingtons disease.
Thus I am switching fields and joining a leading cell cycle group where I will become familiar with new methods and techniques. The opportunity to carry out my postdoctoral training at the University of Cambridge places me in a renowned and stimulating scientific environment that will be of great benefit to my growth as a scientist.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia malattie neurodegenerative demenza
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze naturali scienze chimiche chimica analitica spettrometria di massa
- scienze naturali scienze biologiche genetica cromosomi
- scienze mediche e della salute medicina clinica embriologia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
CAMBRIDGE
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.