Objetivo
Determination of the complex cause and effect signalling pathways that lead from pluripotent precursor cells to differentiated tissue is a critical topic that impacts on the development of effective stem cell therapies. Notch signalling is important for many cell fate decisions, however for myogenic progenitors clear genetic proof is still required.
Because Notch mutants are embryonic lethal, we aim to develop a conditional inactivation system utilising Cre/lox murine transgenesis. We will introduce Cre recombinase expression under control of native Pax7 control elements as this gene defines the embryonic myogenic lineage and adult muscle satellite cells.
We will also use the Tet-On system to allow temporal control of Cre-mediated recombination. By crossing these Cre-expressing lines with mice carrying floxed alleles of Notch1 and its downstream effector RBPJk, we will be able to inactivate these genes in embryonic myogenic precursors and adult muscle satellite cells.
Whilst this transgenic approach is underway we will also conduct a collaborative in vitro side project whereby protein extract from cultured in vitro myoblasts are affinity captured to identify interactors for a previously identified critical E-box transcriptional binding site located in the Myf5 promoter.
Overall, our transgenic approach will provide the means to determine the role of Notch signalling in myogenic precursor cell development in the embryo and adult.
The Pax7 specific Cre expressing transgenics will also provide a tool that we will be able to apply to other gene targets in myogenesis, which will help resolve the pathways essential to myogenic cell fate determination. Additionally, we will be investigating potential new regulators of Myf5 in vitro.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2005-MOBILITY-7
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinador
LISBOA
Portugal
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.