Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Conditional inactivation of Notch signalling during myogenesis by development and application of Pax7 specific transgenic mouse models

Cel

Determination of the complex cause and effect signalling pathways that lead from pluripotent precursor cells to differentiated tissue is a critical topic that impacts on the development of effective stem cell therapies. Notch signalling is important for many cell fate decisions, however for myogenic progenitors clear genetic proof is still required.

Because Notch mutants are embryonic lethal, we aim to develop a conditional inactivation system utilising Cre/lox murine transgenesis. We will introduce Cre recombinase expression under control of native Pax7 control elements as this gene defines the embryonic myogenic lineage and adult muscle satellite cells.

We will also use the Tet-On system to allow temporal control of Cre-mediated recombination. By crossing these Cre-expressing lines with mice carrying floxed alleles of Notch1 and its downstream effector RBPJk, we will be able to inactivate these genes in embryonic myogenic precursors and adult muscle satellite cells.

Whilst this transgenic approach is underway we will also conduct a collaborative in vitro side project whereby protein extract from cultured in vitro myoblasts are affinity captured to identify interactors for a previously identified critical E-box transcriptional binding site located in the Myf5 promoter.

Overall, our transgenic approach will provide the means to determine the role of Notch signalling in myogenic precursor cell development in the embryo and adult.

The Pax7 specific Cre expressing transgenics will also provide a tool that we will be able to apply to other gene targets in myogenesis, which will help resolve the pathways essential to myogenic cell fate determination. Additionally, we will be investigating potential new regulators of Myf5 in vitro.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

FUNDAÇÃO CALOUSTE GULBENKIAN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0