Objectif
Multiple Sclerosis is the chronic neurological disease the most frequent in the young adult. This disease is characterized by an inflammatory attack of the central nervous system, which leads to the destruction of the myelin gain of the axon. The animal model of this disease, the EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) permitted to better characterize this auto-immune disease.
More recently, the role of a specific population of lymphocytes the CD4+CD25+ regulatory T cells (Tregs) in the regulation of autoimmunity was brought to light. These cells were generated in the thymus and there is a decrease in the number and function of this class of regulatory T cells in Multiple Slerosis patients, suggesting that the loss of these cells promotes the induction and the persistence of the disease.
In EAE, there is now considerable evidence that Tregs are involved in genetic resistance and in mediating remission of the disease. Thus understanding the molecular and cellular mechanisms by which CD4+CD25+ T cells a re induced and the mechanism by which they inhibit induction of autoimmunity is crucial and has not yet been elucidated.
Recently, the expression of the transcription Foxp3 factor was shown to be enriched in CD4+CD25+ Treg cells and forced expression of Foxp3 was shown to convert murine naïve T cells into regulatory T cells. Foxp3 may initiate a genetic program that converts naïve T cells into anergic cells, which then function as Tregs.
In this work, we propose to study the central role of Foxp3 in inhibiting effector functions, inducing anergy, and generating regulatory T cells in vivo. This work will permit me to study the molecular mechanisms of tolerance.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie sclérose en plaques
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie maladies auto-immunes
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2005-MOBILITY-6
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships
Coordinateur
PARIS
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.