Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Role of Foxp3 in immune tolerance in EAE the murine model for multiple sclerosis

Cel

Multiple Sclerosis is the chronic neurological disease the most frequent in the young adult. This disease is characterized by an inflammatory attack of the central nervous system, which leads to the destruction of the myelin gain of the axon. The animal model of this disease, the EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis) permitted to better characterize this auto-immune disease.

More recently, the role of a specific population of lymphocytes the CD4+CD25+ regulatory T cells (Tregs) in the regulation of autoimmunity was brought to light. These cells were generated in the thymus and there is a decrease in the number and function of this class of regulatory T cells in Multiple Slerosis patients, suggesting that the loss of these cells promotes the induction and the persistence of the disease.

In EAE, there is now considerable evidence that Tregs are involved in genetic resistance and in mediating remission of the disease. Thus understanding the molecular and cellular mechanisms by which CD4+CD25+ T cells a re induced and the mechanism by which they inhibit induction of autoimmunity is crucial and has not yet been elucidated.

Recently, the expression of the transcription Foxp3 factor was shown to be enriched in CD4+CD25+ Treg cells and forced expression of Foxp3 was shown to convert murine naïve T cells into regulatory T cells. Foxp3 may initiate a genetic program that converts naïve T cells into anergic cells, which then function as Tregs.

In this work, we propose to study the central role of Foxp3 in inhibiting effector functions, inducing anergy, and generating regulatory T cells in vivo. This work will permit me to study the molecular mechanisms of tolerance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

UNIVERSITé PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6
Wkład UE
Brak danych
Adres
Place Jussieu, 4
PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0