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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Enzymatic engineering of modified Glycostructures

Objetivo

Oligosaccharides are a diverse class of carbohydrates widely distributed in Nature. Their biological significances range from roles as structural elements and energy sources to being ubiquitous constituents on mammalian, bacterial and viral cell surfaces, where they are involved in cell recognition events.

Both the selective modification of cell surface glycan structures and the production of competitive glycan ligands are important research areas with potential for developing novel therapeutics. The chemic al synthesis of oligosaccharides is a multi-step endeavour and is particularly difficult in analog synthesis, where additional steps are required to introduce modifications.

Increasingly chemists are employing enzymes to take advantage of their rate acceleration, stereoselectivity, regiospecificity and environmentally friendly green chemistry conditions. Our biocatalytic GlycoEngineering approach uses glycosyltransferases that catalyse the transfer of a monosaccharide from a nucleotide donor to an acceptor.

We have identified the blood group A and B synthesizing enzymes (GTA and GTB) as models for studying retaining glycosyltransferases. GTA and GTB will be employed for the synthesis of modified blood group glycostructures, using both enzyme engineering and substrate engineering.

Based on X-ray and NMR studies of ligand binding to GTA and GTB, different UDP-N-acetylgalactosamine and UDP-galactose donor analogs will be designed with docking and molecular modelling. To overcome potential limitations of native G TA and GTB in analog preparation, their substrate specificities will be broadened by mutagenesis based on sequence, structure and modelling studies.

Donor substrate analogs will be chemi-enzymatically prepared and used with native and mutated GTA and GTB t o synthesize modified oligosaccharide structures. This unique GlycoEngineering approach encompasses engineering both the enzymes and their substrates and can be broadly applied to other glycosyltransferases.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

CARLSBERG LABORATORY
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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