Ziel
Oligosaccharides are a diverse class of carbohydrates widely distributed in Nature. Their biological significances range from roles as structural elements and energy sources to being ubiquitous constituents on mammalian, bacterial and viral cell surfaces, where they are involved in cell recognition events.
Both the selective modification of cell surface glycan structures and the production of competitive glycan ligands are important research areas with potential for developing novel therapeutics. The chemic al synthesis of oligosaccharides is a multi-step endeavour and is particularly difficult in analog synthesis, where additional steps are required to introduce modifications.
Increasingly chemists are employing enzymes to take advantage of their rate acceleration, stereoselectivity, regiospecificity and environmentally friendly green chemistry conditions. Our biocatalytic GlycoEngineering approach uses glycosyltransferases that catalyse the transfer of a monosaccharide from a nucleotide donor to an acceptor.
We have identified the blood group A and B synthesizing enzymes (GTA and GTB) as models for studying retaining glycosyltransferases. GTA and GTB will be employed for the synthesis of modified blood group glycostructures, using both enzyme engineering and substrate engineering.
Based on X-ray and NMR studies of ligand binding to GTA and GTB, different UDP-N-acetylgalactosamine and UDP-galactose donor analogs will be designed with docking and molecular modelling. To overcome potential limitations of native G TA and GTB in analog preparation, their substrate specificities will be broadened by mutagenesis based on sequence, structure and modelling studies.
Donor substrate analogs will be chemi-enzymatically prepared and used with native and mutated GTA and GTB t o synthesize modified oligosaccharide structures. This unique GlycoEngineering approach encompasses engineering both the enzymes and their substrates and can be broadly applied to other glycosyltransferases.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2005-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
COPENHAGEN
Dänemark
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.