Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Human PPARa function in the vascular system

Obiettivo

Atherosclerosis is a chronic disease characterized by the accumulation of lipids in the arteries accompanied by a local inflammatory response. The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARa) appears to affect the development o f atherosclerotic lesions through its metabolic and anti-inflammatory effects. The role of PPARa in the control of lipid and lipoprotein metabolism has been extensively studied. Moreover, the role of murine PPARa has been studied in vivo using different mo use models of atherosclerosis. However, little is known on the activity of human PPARa in vivo in the vascular system. Therefore, the Goal of this project is to characterize the role of human PPARa protein in the control of vascular inflammation using an original humanized PPARa animal model (KIPPARa mice).

To analyze the role of human PPARa protein in the atherogenic process in vivo, we will cross the KI-PPARa mice with an atherosclerotic mice model, such as the KIapoE2 mice. These mice exhibit plasma lipo protein characteristics that are equivalent to those of type III and IIB hyperlipidemic subjects, they develop spontaneous atherosclerotic lesions and they also respond to atherogenic high fat and cholesterol diets. KIPPARa mice have been recently generated in the host laboratory.

This model has been validated by checking human PPARa mRNA and protein expression in different tissues. The metabolic consequences of human PPARa expression in KIPPARa mice are currently being analysed in the host laboratory. Therefore, taking into account both models, the generation of KIPPARa; KIapoE2 mouse model will be our original main tool to carry out this project. The results are anticipated to open new perspectives for human PPARa as a molecular target for the treatment of atherosclerosis.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0