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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Elucidation of the molecular basis of the inhibition of microtubule dynamics

Obiettivo

An atomic level explanation of the molecular basis of the action of anticancer agents inhibiting microtubule functions has been a long sought and yet partially unsolved goal in cancer research. In cells tubulin exists in a state of dynamic equilibrium between a heterodimeric form and a polymeric form, generally refereed to as microtubules. The intrinsic dynamic instability of microtubules is essential for their function, particularly mitosis. Compounds altering this dynamic exchange interfere with cell proliferation and are promising candidates for cancer chemotherapy. Several classes of natural products were recently observed to induce mitotic arrest by interfering with either the disassembly or assembly of the microtubule network, ultimately leading to apoptotic cell death.

Over the past decade continuous efforts were made on the elucidation of the molecular bases of the anticancer activity of tubulin-binding ligands; however, they have not provided a coherent picture. In the proposed project information on the binding conformation of microtubule-targeted depolymerising agents will be gained by novel solution NMR spectroscopic methodologies in combination with synthetic organic, computational and microscopic techniques. The localization of the pharmacon binding pockets of tubulin as well as the relative binding orientation of the ligands in their respective pockets will be assessed by a new technique (INPHARMA) recently developed by the host department. Hence, our study will, for the first time, allow systematic mapping of the binding pockets of tubulin depolymerising agents and provide description of tubulin-ligand interactions at molecular level.

Results are expected to have an impact on the development of novel anti-cancer drugs of improved activity. In addition, the postdoctoral stay will offer the researcher opportunity to broaden his scientific expertise and receive training in complementary skills necessary to lead an independent research group.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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