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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Wnt signalling and adipose tissue plasticity

Objetivo

Obesity resulting from hypertrophy of adipocytes is more deleterious metabolically than obesity resulting from hyperplasia of new adipocytes. Our aim is to understand the role of Wnt signalling network regulating the balance between hypertrophy and hyperplasic adipose tissue. We hypothesise that over nutrition activates Wnts regulatory mechanisms in adipose tissue to facilitate fat storage in pre-existing adipocytes or inducing differentiation of new adipocytes. Whereas overexpression of Wnts in preadipocyte s prevents adipogenesis, inhibition of Wnt signalling canonical pathway stimulates adipogenesis. Wnt signalling is also involved in the activation of proadipogenic transcription factors such as PPARgamma.
Therefore our hypothesis is that Wnt network could control the balance between hypertrophy and hyperplasia in adipose tissue. The laboratory of my sponsor has characterised a PPARg2 Knock-out mouse showing hypertrophic changes in the adipose tissue of these mice in response to a high fat diet. In this proposal, I will use this model to investigate the role of Wnts in adipocyte hypertrophy or hyperplasia in vivo. In parallel I will also be able to learn the technology to generate a knock in mouse model of the first human mutant in a wnt related molecule detected in an obese subject.
The specific objectives are: a) To identify genes from Wnt signalling network involved in adipocyte hypertrophy/hyperplasia using adipose tissue from PPARg2 KO using a Systems Biology approach involving gene expression profiling a nd advanced bioinformatic analysis. b) To characterise in vitro the role of Wnts signalling proteins identified in a) using gain and loss of function (RNAi) experiments. c) To generate and characterise a knock-in mouse expressing a non-functional human wnt 10 mutants identified in a cohort of human obese individuals (Goose cohort). This project will provide new insights on mechanisms regulating adipose tissue plasticity and their impact in energy homeostasis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTER AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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