Cel
Obesity resulting from hypertrophy of adipocytes is more deleterious metabolically than obesity resulting from hyperplasia of new adipocytes. Our aim is to understand the role of Wnt signalling network regulating the balance between hypertrophy and hyperplasic adipose tissue. We hypothesise that over nutrition activates Wnts regulatory mechanisms in adipose tissue to facilitate fat storage in pre-existing adipocytes or inducing differentiation of new adipocytes. Whereas overexpression of Wnts in preadipocyte s prevents adipogenesis, inhibition of Wnt signalling canonical pathway stimulates adipogenesis. Wnt signalling is also involved in the activation of proadipogenic transcription factors such as PPARgamma.
Therefore our hypothesis is that Wnt network could control the balance between hypertrophy and hyperplasia in adipose tissue. The laboratory of my sponsor has characterised a PPARg2 Knock-out mouse showing hypertrophic changes in the adipose tissue of these mice in response to a high fat diet. In this proposal, I will use this model to investigate the role of Wnts in adipocyte hypertrophy or hyperplasia in vivo. In parallel I will also be able to learn the technology to generate a knock in mouse model of the first human mutant in a wnt related molecule detected in an obese subject.
The specific objectives are: a) To identify genes from Wnt signalling network involved in adipocyte hypertrophy/hyperplasia using adipose tissue from PPARg2 KO using a Systems Biology approach involving gene expression profiling a nd advanced bioinformatic analysis. b) To characterise in vitro the role of Wnts signalling proteins identified in a) using gain and loss of function (RNAi) experiments. c) To generate and characterise a knock-in mouse expressing a non-functional human wnt 10 mutants identified in a cohort of human obese individuals (Goose cohort). This project will provide new insights on mechanisms regulating adipose tissue plasticity and their impact in energy homeostasis.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA transkryptomy
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu odżywianie otyłość
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.