Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español es
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

The identification of the cellular localization of DC-SIGN following interaction with HIV and other ligands

Objetivo

Dendritic cell specific intercellular adhesion molecule 3 grabbing non-integrin (DC-SIGN, CD209), a C-type lectin on the surface of immature monocyte derived dendritic cells, plays a key role in the transmission of human immunodeficiency virus (HIV) from d endritic cells to T cells. DC-SIGN captures HIV in vitro and transmits it very efficiently to target cells. This can be mimicked in a cell culture model using B-cell lines ectopically expressing DC-SIGN; we have found that only a very limited number of cell types are able to transmit virus. The mechanism of capture/transmission is largely unknown. We are especially interested in the role that internalization of the DC-SIGN/virus complex plays for transmission. This is very difficult to assess in dendritic c ells due to their complex nature. Our cell culture model provides the tools to answer this question. Comparison of cell types that are or are not capable to transmit DC-SIGN associated virus will provide insight into the role internalization plays. Using biochemical and microscopical means we want to identify subcellular localization of DC-SIGN in the different cell systems in response to challenge with virus and/or biological binding partners, such as intercellular adhesion molecules, or mannan. Knowledge about this mechanism would be needed if this early interaction of HIV with dendritic cells in the mucosal tissue should be tackled for an antiretroviral intervention strategy. Interruption of this interaction would provide a possibility for preventive measures against HIV/AIDS.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinador

FRAUNHOFER GESELLSCHAFT - FRAUNHOFER INSTITUT FUER ZELLTHERAPIE UND IMMUNOLOGIE
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección


Alemania

Ver en el mapa

Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0