Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The identification of the cellular localization of DC-SIGN following interaction with HIV and other ligands

Cel

Dendritic cell specific intercellular adhesion molecule 3 grabbing non-integrin (DC-SIGN, CD209), a C-type lectin on the surface of immature monocyte derived dendritic cells, plays a key role in the transmission of human immunodeficiency virus (HIV) from d endritic cells to T cells. DC-SIGN captures HIV in vitro and transmits it very efficiently to target cells. This can be mimicked in a cell culture model using B-cell lines ectopically expressing DC-SIGN; we have found that only a very limited number of cell types are able to transmit virus. The mechanism of capture/transmission is largely unknown. We are especially interested in the role that internalization of the DC-SIGN/virus complex plays for transmission. This is very difficult to assess in dendritic c ells due to their complex nature. Our cell culture model provides the tools to answer this question. Comparison of cell types that are or are not capable to transmit DC-SIGN associated virus will provide insight into the role internalization plays. Using biochemical and microscopical means we want to identify subcellular localization of DC-SIGN in the different cell systems in response to challenge with virus and/or biological binding partners, such as intercellular adhesion molecules, or mannan. Knowledge about this mechanism would be needed if this early interaction of HIV with dendritic cells in the mucosal tissue should be tackled for an antiretroviral intervention strategy. Interruption of this interaction would provide a possibility for preventive measures against HIV/AIDS.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

FRAUNHOFER GESELLSCHAFT - FRAUNHOFER INSTITUT FUER ZELLTHERAPIE UND IMMUNOLOGIE
Wkład UE
Brak danych
Adres


Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0