Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

Mammalian regulation of iron circulation

Objetivo

Iron is an essential mineral. Both excess and lack of iron are detrimental to life-function. In mammals highest iron use is in the red blood cell (RBC), and iron from senescent RBCs is recycled for erythropoiesis through the macrophage (MP). Understanding the regulation of systemic iron recycling has made progress through the detection of hepcidin that regulates iron release from MPs and intestinal iron import.

Cellular iron metabolism is regulated in mammals mainly post-transcriptionally by the two iron regulatory proteins (IRPs). IRPs sense cellular iron status and regulate proteins of iron metabolism by binding to an RNA stem loop structure when cells are iron deplete. In mice with targeted deletions of IRP2 misregulation of proteins involved in iron metabolism, including ferritin, leads to improper iron distribution, anaemia, high serum ferritin and late onset neurodegeneration.

Our preliminary finding that ferritin in bone marrow resident MPs of IRP2-/- mice is low, while ferritin content in bone marrow de rived MPs cultured from IRP2-/- mice is high suggests that ferritin is secreted from MPs by a systemically regulated pathway that is disrupted in IRP2-/- mice. This implies a tight link between cellular and systemic regulation of iron metabolism. My lab will focus on two very different aspects of systemic iron distribution and effects of its disruption.

One project will characterize the mechanism of ferritin trafficking in wild type and IRP2-/- mice. We will explore the possibility that secreted ferritin is involved in cell to cell iron distribution and that ferritin plays an active role in the neuropathology of the IRP2-/- mice and in other neurodegenerative diseases where homeostasis of brain iron distribution is disrupted such as Parkinson's disease.

The second project will characterize the immunologic response of MPs to erythrophagocytosis and will explore the effect of the MP state after this daily event on immune homeostasis and iron recycling.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinador

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0