Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Mammalian regulation of iron circulation

Cel

Iron is an essential mineral. Both excess and lack of iron are detrimental to life-function. In mammals highest iron use is in the red blood cell (RBC), and iron from senescent RBCs is recycled for erythropoiesis through the macrophage (MP). Understanding the regulation of systemic iron recycling has made progress through the detection of hepcidin that regulates iron release from MPs and intestinal iron import.

Cellular iron metabolism is regulated in mammals mainly post-transcriptionally by the two iron regulatory proteins (IRPs). IRPs sense cellular iron status and regulate proteins of iron metabolism by binding to an RNA stem loop structure when cells are iron deplete. In mice with targeted deletions of IRP2 misregulation of proteins involved in iron metabolism, including ferritin, leads to improper iron distribution, anaemia, high serum ferritin and late onset neurodegeneration.

Our preliminary finding that ferritin in bone marrow resident MPs of IRP2-/- mice is low, while ferritin content in bone marrow de rived MPs cultured from IRP2-/- mice is high suggests that ferritin is secreted from MPs by a systemically regulated pathway that is disrupted in IRP2-/- mice. This implies a tight link between cellular and systemic regulation of iron metabolism. My lab will focus on two very different aspects of systemic iron distribution and effects of its disruption.

One project will characterize the mechanism of ferritin trafficking in wild type and IRP2-/- mice. We will explore the possibility that secreted ferritin is involved in cell to cell iron distribution and that ferritin plays an active role in the neuropathology of the IRP2-/- mice and in other neurodegenerative diseases where homeostasis of brain iron distribution is disrupted such as Parkinson's disease.

The second project will characterize the immunologic response of MPs to erythrophagocytosis and will explore the effect of the MP state after this daily event on immune homeostasis and iron recycling.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0