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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Outer membrane protein complexes of mycobacteria

Objetivo

Tuberculosis is a severe human disease and the appearance of a growing number of multiple-drug resistant Mycobacterium tuberculosis strains makes it a necessity to learn more about cell wall formation, drug uptake and drug mechanisms. A major hurdle for the development and improvement of newug candidates is the notorious difficulty in identification and characterization of the corresponding drug targets in M. tuberculosis. This limitation results mainly from the fact that we do not yet have the means to study protein function and protein-protein interactions within the mycobacterium itself. We therefore propose to develop a novel approach to study protein-protein interactions in living mycobacteria which addresses this important need. The approach is based on a recently developed fusion tag that can be labelled with a variety of chemically diverse compounds in living cells. The labelling of a protein of interest in living mycobacteria with a reactive oxygen species-generating photosensitizer and the subsequent proteome-wide detection of protein modifications by reactive oxygen species should allow the identification of proteins that are localized in the direct vicinity of the labelled protein of interest. The application of this technique to proteins associated with the outer membrane of mycobacteria should allows us to identify and characterize new mycobacterial outer membrane proteins and protein complexes, thereby yielding new insights into the biochemical features of the highly complex and unusual structure of the mycobacterial cell wall. Only the discovery of new mycobacteria-specific drug targets will lead to the development of new drugs for a better treatment of tuberculosis. In addition, this new technology should be applicable to the identification of protein-protein interactions in a variety of different host organisms and it has therefore the potential to become a general tool in functional proteomics.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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