Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Outer membrane protein complexes of mycobacteria

Cel

Tuberculosis is a severe human disease and the appearance of a growing number of multiple-drug resistant Mycobacterium tuberculosis strains makes it a necessity to learn more about cell wall formation, drug uptake and drug mechanisms. A major hurdle for the development and improvement of newug candidates is the notorious difficulty in identification and characterization of the corresponding drug targets in M. tuberculosis. This limitation results mainly from the fact that we do not yet have the means to study protein function and protein-protein interactions within the mycobacterium itself. We therefore propose to develop a novel approach to study protein-protein interactions in living mycobacteria which addresses this important need. The approach is based on a recently developed fusion tag that can be labelled with a variety of chemically diverse compounds in living cells. The labelling of a protein of interest in living mycobacteria with a reactive oxygen species-generating photosensitizer and the subsequent proteome-wide detection of protein modifications by reactive oxygen species should allow the identification of proteins that are localized in the direct vicinity of the labelled protein of interest. The application of this technique to proteins associated with the outer membrane of mycobacteria should allows us to identify and characterize new mycobacterial outer membrane proteins and protein complexes, thereby yielding new insights into the biochemical features of the highly complex and unusual structure of the mycobacterial cell wall. Only the discovery of new mycobacteria-specific drug targets will lead to the development of new drugs for a better treatment of tuberculosis. In addition, this new technology should be applicable to the identification of protein-protein interactions in a variety of different host organisms and it has therefore the potential to become a general tool in functional proteomics.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0