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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Mitochondrial protein characterisation and interaction prediction

Objetivo

Recent work suggests that all eukaryotes, irrespective of their lifestyle, anaerobic or parasitic, contain an organelle derived from the mitochondrion a mitochondrial homologue, posing the question is there a common conserved function shared by all mitochondrial homologues that makes them vital for the eukaryotic cell?

I will use an innovative comparative bioinformatics approach to identify the cohort of mitochondrial proteins conserved among genomes of diverse parasitic and anaerobic eukaryotes with mitochondrial homologues of different sorts (including hydrogenosomes and mitosomes), and contrast these with the well-characterized proteomes of classic aerobic mitochondria from model organisms.

I will also investigate how these proteins might potentially interact and thus infer a mitochondrial functional interactome. These analyses will identify the best candidates for a common essential function (if one indeed exists) for the mitochondrial organelle under diverse living conditions, but will also illustrate the variability of this apparently vital eukaryotic organelle.

I will do this work at Newcastle University in the laboratory of Prof. Martin Embley, an expert on mitochondrial homologues of parasitic protozoa. My skills in bioinformatics complement those of Prof. Embley and his collaborators ensuring an excellent synergy and training environment and, through collaboration with researchers in Prof Embleys lab, a unique opportunity to use computational biology to direct focused cell biology.

My project is innovative and original and addresses major EU concerns: investigating the functions of organelles of important human parasites addresses a specific goal of EU priority Advanced Genomics and its applications for Health (OJL294, 29.10.02). My project will also provide baseline data for inferring potential minimal functions and structure of mitochondria generally; a Life Sciences Priority (LSH-2003-1.2.2-3).

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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