Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Mitochondrial protein characterisation and interaction prediction

Cel

Recent work suggests that all eukaryotes, irrespective of their lifestyle, anaerobic or parasitic, contain an organelle derived from the mitochondrion a mitochondrial homologue, posing the question is there a common conserved function shared by all mitochondrial homologues that makes them vital for the eukaryotic cell?

I will use an innovative comparative bioinformatics approach to identify the cohort of mitochondrial proteins conserved among genomes of diverse parasitic and anaerobic eukaryotes with mitochondrial homologues of different sorts (including hydrogenosomes and mitosomes), and contrast these with the well-characterized proteomes of classic aerobic mitochondria from model organisms.

I will also investigate how these proteins might potentially interact and thus infer a mitochondrial functional interactome. These analyses will identify the best candidates for a common essential function (if one indeed exists) for the mitochondrial organelle under diverse living conditions, but will also illustrate the variability of this apparently vital eukaryotic organelle.

I will do this work at Newcastle University in the laboratory of Prof. Martin Embley, an expert on mitochondrial homologues of parasitic protozoa. My skills in bioinformatics complement those of Prof. Embley and his collaborators ensuring an excellent synergy and training environment and, through collaboration with researchers in Prof Embleys lab, a unique opportunity to use computational biology to direct focused cell biology.

My project is innovative and original and addresses major EU concerns: investigating the functions of organelles of important human parasites addresses a specific goal of EU priority Advanced Genomics and its applications for Health (OJL294, 29.10.02). My project will also provide baseline data for inferring potential minimal functions and structure of mitochondria generally; a Life Sciences Priority (LSH-2003-1.2.2-3).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0