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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Post transcriptional regulation in pseudomonas-host interactions

Obiettivo

Pseudomonas aeruginosa is a common environmental Gram-negative bacillus, which can cause serious infections in immuno-compromised hosts and is the predominant pathogen associated with morbidity and mortality of cystic fibrosis (CF) patients. The pathogenicity of P. aeruginosa is multifactorial and involves: successful adaptation in different environments niches, the production of disease-causing secondary metabolites and virulence factors, motility and the production and delivery of effector toxins into the cytosol of host cells via the TTSS (Type Three Secretion System). P. aeruginosa is also intrinsically resistant to a broad range of antimicrobial agents.

RsmA is a posttranscriptional regulatory protein in P. aeruginosa that works in tandem with a small no n-coding regulatory RNA molecule, RsmB (RsmZ) to regulate the expression of several virulence related genes, including quorum sensing and secondary metabolites. Recently we have compared the transcriptome profiles of P. aeruginosa PAO1 and an isogenic rsmA mutant to study the full impact of RsmA on cellular activities and studied the role of RsmA in microbial-host interactions. Results demponstrated that RsmA altered the expression of genes involved in a variety of pathways and systems important for virulence, including the formation of multi-drug efflux pumps and that during interaction with airway epithelial cells RsmA positively regulated the expression of key regulators of the TTSS.

However, as RsmA is a post-transcriptional regulator, all of these observed effects cannot be explained through the established regulatory mechanisms of RsmA. Therefore, the proposed project involves recruiting a senior researcher (5yrs postgraduate experience) to relocate from Switzerland to Ireland and utilise platform technologies in molecular biology, including Genomics and Protemics, to identify and characterize direct targets of RsmA regulation with regard to virulence and Pseudomonas - host interactions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, UNIVERSITY COLLEGE CORK
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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