Obiettivo
Outbreaks of influenza A in humans, birds and animals constitute a continuous major threat to public health as influenza A viruses are capable of species shifts and enormous genetic variation. More than two decades ago, influenza entry was described to occur by endocytosis via clathrin-coated pits. Some evidence was also found for an alternative, clathrin-independent endocytic pathway, but it has not received attention until recently. I will focus on the novel, alternative process. Another virus becoming clinically more important, human cytomegalovirus (hCMV), can be detected in over 80% of the worlds population. Although most humans keep a latent infection without any symptoms, the virus can be reactivated in immuno-compromised individuals. Furthermore, severe mental defects as well as deafness can occur in case of congenital infection of newborns which is up to 1% of all newborns in the USA.
The endocytic entry mechanism of hCMV is largely unknown. Only recently specific integrin-subunits were identified as receptors. I propose to investigate the entry mechanism of hCMV in more detail. In general, the whole analysis will be carried out in a comparative manner to two already quite well studied model pathogens, namely simian virus 40 (SV40) and semliki forest virus (SFV). Experimentally, I will investigate the behaviour of individual, labelled viruses in and on cells using state of the art life-cell-imaging microscopy. I will set up screening assays for influenza A and hCMV infection applying siRNAs in a loss of function screen. Construction of stable cell lines harbouring a conditional RNAi / shRNA knockdown system targeting the clathrin-dependent uptake mechanism will enable me to separate the pathway from the parallel clathrin-dependent pathway.
These result s are expected to provide crucial information on endocytosis in general as well as reveal key steps in the entry process offering targets for antiviral therapy based on cellular factors.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia virologia
- scienze mediche e della salute scienze della salute salute pubblica epidemiologia pandemie
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive virus a RNA influenza
- scienze naturali scienze fisiche ottica microscopia
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci antivirali
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
ZURICH
Svizzera
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.