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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Coordinating chromosome segregation with cell division: the molecular role of mitotic exit network proteins in the regulation of cytokinesis

Ziel

In all eukaryotic cells, the duplicated sister chromatids are segregated in mitosis by a series of coordinated events such as the alignment of sister chromatids in metaphase, their subsequent segregation in anaphase and division of the cell (cytokinesis). Any defect affecting the order of these events can cause chromosome mis-segregation resulting in chromosome instability, which contributes to the development of cancer through the amplification of oncogenes or the loss of tumour suppressors. It is therefore of fundamental importance to understand the molecular mechanisms that coordinate mitosis.
In budding yeast, one such mechanism is provided by a GTPase-regulated protein kinase cascade named the Mitotic Exit Network (MEN). The MEN ensures that mitotic exi t and cytokinesis become dependent on successful segregation of sister chromatids in anaphase.
The molecular mechanisms involved in control of cytokinesis by MEN proteins are still unknown. Components of the MEN are conserved among higher eukaryotes. Mamma lian homologues of yeast MEN proteins, such as Mst2, Lats, Ndr and hMOB proteins, are important regulators of cell morphogenesis, cell proliferation, apoptosis and cytokinesis. In a series of exciting papers, it has been shown that lack of their function p romote tumour formation.
These observations make the functional and systematic analysis of MEN-like pathways an important task.
We will dissect the molecular function of MEN components in cytokinesis by combining genomics, proteomics, cell biology and bioc hemistry in an interdisciplinary approach. Further to our studies in budding yeast, we will analyse MEN homologues in mammalian cells and establish their role in cell division. Thus, this proposal overlaps with the FP6 priority area regarding elucidation o f basic biological processes related to diseases, such as cancer, and will strengthen the European contribution in research activities in this area.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-MOBILITY-8
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordinator

DKFZ
EU-Beitrag
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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