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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Regulatory control networks of synthetic lethality

Objetivo

This project addresses robustness of phenotypic function on the basis of highly interlinked network topologies on a very practical level: Synthetic Lethality - as proposed for novel cancer treatment regimes. Function in this context is the property of transformed cells to continuously divide, and robustness is encoded by regulatory elements on the genomic and proteomic level triggering drug treatment escape as an emergent property: chemotherapy resistance.

This project will derive novel concepts, methodologies, and their algorithmic implementation for annotation and analysis of general regulatory networks - with particular focus on network robustness and escape routes toward maintaining function. In parallel, computational genomics will be applied on a gene expression data set derived from a unique, systematic collection of chemotherapy resistant cancer cell lines. These real world data encode a set of regulatory escape mechanisms to overcome the lethality imposed by specific drug.

The general concepts and approaches - focusing on dynamical levels - will subsequently be calibrated and merged with results from computational genomics - focusing on a static system representation - to gain insight into the mechanisms of cancer cell robustness, but in particular to identify key proteins of cellular escape mechanisms to overcome lethality of drugs. Blocking these proteins may result in synthetic lethality including re-sensitization of chemoresistant cancer cells to cytotoxic drugs.

To prove the validity of our Complex Systems Analysis approach we will test generated hypotheses on synthetically lethal hubs in the cellular control network via experimental knock down experiments utilizing siRNA. This project will provide further insight into dynamical hierarchies of structure and control on a general level, will calibrate methodologies for their use in computational biology, and will test the validity of these approaches for identifying novel routes in cancer treatment.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-NEST-PATH
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (6)

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