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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Development of a blood screening assay for diagnosis of prion diseases in humans

Objetivo

For many decades, CJD was thought to be transmissible among humans only via contact with infectious nervous system tissue. However, recently it was shown that variant Creutzfeldt-Jakob disease is transmissible by blood donation. The transmission of the disease occurred in the incubation period of the donors, which demonstrates that this route is highly efficient. Precautionary measures such as leucodepletion and donor deferral increase the costs of blood and blood products; reduce the donor population and m ight lead to shortage of available blood products.
From the public health, undetected sub-clinically infected blood donors bear a great risk for secondary vCJD transmission, persistence and or even spread of vCJD epidemic within human population. This demonstrates the urgent need for a screening method, which is applicable and repeatable in easily accessible tissues and fluids such as blood.
There is a need to identify new biochemical marker, since conventional tests require brain autopsy or biopsy and surrogate marker are often positive in advanced disease stages only. A test in blood would be more favourable for diagnostic purposes and as a screening assay in blood donors. It needs to reflect disease pathology in early stages and therefore be capable to indicate a prion infection.
The tests may be based on PrPSc detection or on surrogate markers reflecting the reaction of the organism onto the disease process.
The development of such assays requires the study of cell culture systems and animal experiments under controlled conditions. They have to be verified on human biological samples, which are collected on early disease stages.
The goal is the development of a test using multimodal approaches such as detection of disease-specific early markers or abnormal protein aggregation.
This work will be directed towards the identification of specific interacting partners on a protein, mRNA and DNA level.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-SSP-5-A
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

BEREICH HUMANMEDIZIN DER GEORG-AUGUST-UNIVERSITAET GOETTINGEN - STIFTUNG OEFFENTLICHEN RECHTS
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (5)

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