Ziel
For many decades, CJD was thought to be transmissible among humans only via contact with infectious nervous system tissue. However, recently it was shown that variant Creutzfeldt-Jakob disease is transmissible by blood donation. The transmission of the disease occurred in the incubation period of the donors, which demonstrates that this route is highly efficient. Precautionary measures such as leucodepletion and donor deferral increase the costs of blood and blood products; reduce the donor population and m ight lead to shortage of available blood products.
From the public health, undetected sub-clinically infected blood donors bear a great risk for secondary vCJD transmission, persistence and or even spread of vCJD epidemic within human population. This demonstrates the urgent need for a screening method, which is applicable and repeatable in easily accessible tissues and fluids such as blood.
There is a need to identify new biochemical marker, since conventional tests require brain autopsy or biopsy and surrogate marker are often positive in advanced disease stages only. A test in blood would be more favourable for diagnostic purposes and as a screening assay in blood donors. It needs to reflect disease pathology in early stages and therefore be capable to indicate a prion infection.
The tests may be based on PrPSc detection or on surrogate markers reflecting the reaction of the organism onto the disease process.
The development of such assays requires the study of cell culture systems and animal experiments under controlled conditions. They have to be verified on human biological samples, which are collected on early disease stages.
The goal is the development of a test using multimodal approaches such as detection of disease-specific early markers or abnormal protein aggregation.
This work will be directed towards the identification of specific interacting partners on a protein, mRNA and DNA level.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2005-SSP-5-A
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
GÖTTINGEN
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.