Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Development of a blood screening assay for diagnosis of prion diseases in humans

Obiettivo

For many decades, CJD was thought to be transmissible among humans only via contact with infectious nervous system tissue. However, recently it was shown that variant Creutzfeldt-Jakob disease is transmissible by blood donation. The transmission of the disease occurred in the incubation period of the donors, which demonstrates that this route is highly efficient. Precautionary measures such as leucodepletion and donor deferral increase the costs of blood and blood products; reduce the donor population and m ight lead to shortage of available blood products.
From the public health, undetected sub-clinically infected blood donors bear a great risk for secondary vCJD transmission, persistence and or even spread of vCJD epidemic within human population. This demonstrates the urgent need for a screening method, which is applicable and repeatable in easily accessible tissues and fluids such as blood.
There is a need to identify new biochemical marker, since conventional tests require brain autopsy or biopsy and surrogate marker are often positive in advanced disease stages only. A test in blood would be more favourable for diagnostic purposes and as a screening assay in blood donors. It needs to reflect disease pathology in early stages and therefore be capable to indicate a prion infection.
The tests may be based on PrPSc detection or on surrogate markers reflecting the reaction of the organism onto the disease process.
The development of such assays requires the study of cell culture systems and animal experiments under controlled conditions. They have to be verified on human biological samples, which are collected on early disease stages.
The goal is the development of a test using multimodal approaches such as detection of disease-specific early markers or abnormal protein aggregation.
This work will be directed towards the identification of specific interacting partners on a protein, mRNA and DNA level.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-SSP-5-A
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

BEREICH HUMANMEDIZIN DER GEORG-AUGUST-UNIVERSITAET GOETTINGEN - STIFTUNG OEFFENTLICHEN RECHTS
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

Il mio fascicolo 0 0