Ziel
Macrophages are one of the most enigmatic cell types of our body. The regulation of the macrophage phagocytic activity is of utmost importance for a variety of processes, ranging from the formation and maintenance of tissues to the clearance of cellular debris. Yet little is known of the regulation of this process. Like those isolated from tissues, macrophages differentiated from monocytes ex vivo contain cells that don't show phagocytosis. We aim to develop methods to separate the fractions based on their ability to phagocytose. If monocytes are treated with dexamethasone in the early phase of the ex vivo maturation process, the fraction of macrophages showing phagocytic activity increases from 25-40% to 60-75%. Dexamethasone is known to act through a member of the nuclear hormone receptor family. This strengthens our hypothesis that the ability to phagocytose needs transcriptional reprogramming at some stage of the macrophage development.
We will compare the transcriptomes of the phagocytosing and non-phagocytosing cells, as well as those that were matured in the presence or absence of this glucocorticosteroid analogue. Both approaches are expected to yield a limited subset of differentially expressed genes with a substantial overlap. This will enable us to identify molecular markers to distinguish the two populations, and may define the machinery that underlies the differential phagocytic ability. We aim to investigate the in vivo effect of dexamethasone on the macrophage phagocytic capacity in mice. To this end, we will treat mice with dexamethasone and assess the phagocytic capacity of peritoneal macrophages at appropriate time points upon challenge with thioglycolate, a substance known to induce infiltration of macrophages to the peritoneal space. This mouse system will allow us to validate the roles of candidate genes from our transcriptome study, provided appropriate KO models will be available.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen
Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
FP6-2004-MOBILITY-12
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
DEBRECEN
Ungarn
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.