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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Functional genomics of transcriptional regulation in crowded media

Obiettivo

The present proposal concerns a return and reintegration grant for Dr Silvia Zorrilla, a current Spanish EIF fellow in the Centre de Biochimie Structurale in Montpellier (France), in order to continue doing research in the Instituto de Química Física Rocasolano (CSIC, Madrid), where she carried out her doctoral thesis, with the final objective of being permanently reincorporated there. During the EIF project, biophysical studies were conducted in parallel with structural determinations and microbiological studies by our collaborators, to better understand the function of several relatively unknown regulatory proteins from Bacillus subtilis identified in a previous European grant.

In the present project we propose to go farther in the understanding of the conditional interactions of the transcriptional regulators studied during the EIF training period, by conducting biophysical experiments in macromolecular crowding conditions mimicking the crowded nature inherent to all living systems. The methodology applied during the EIF research to the study of transcriptional regulation in the model bacterium will also be extended to some PPAR nuclear receptors, a family of eukaryotic transcriptional regulators implicated in a number of major diseases including cancer. PPAR interactions with DNA and ligands will be studied in vitro, in diluted as well as in macromolecular crowding conditions, but also in vivo using state-of-the-art single molecule fluorescence spectroscopy approaches.

The proposed research will be carried out in collaboration with groups of experts from the CSIC (Spain) and the CBS (France). On a broader level, our investigation will involve the development of single-molecule fluorescence-based homogeneous assays, adapted to be performed in crowded conditions, which may be useful in the screening for bacterial cell growth inhibitors and therapeutic drugs directed against some of the major human diseases.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinatore

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFCAS
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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