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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

The role of MLCK in synaptic plasticity and memory formation

Ziel

Our long-term goal is to understand the role of cellular and molecular processes in mediating memory formation. Toward that end, we are employing fear conditioning which is an especially useful behavioural paradigm for studying the molecular basis of long-term memory. The prevailing hypothesis is that learning and memory depend on signalling molecules that affect synaptic efficacy.

The specific aim of this proposal is to provide a comprehensive assessment of the role of myosin light chain kinase (MLCK) in various cellular processes underlying fear memory formation in the lateral nucleus of the amygdala (LA), a brain area mediating fear conditioning. MLCK has been shown to be intimately involved in synaptic transmission and structural plasticity, events believed to underlie long-term memory formation. Although MLCK is involved in such central neuronal functions, its role in memory formation is not well understood.

In this proposal we will address several questions, as follows:
- Is MLCK involved in fear memory formation and extinction?
- How does MLCK regulate synaptic plasticity in LA in brain circuits involved in fear conditioning?
- What signalling pathways regulate MLCK activity in LA during fear conditioning?
- Does MLCK regulate dendritic spine structural changes in LA of fear-conditioned animals?

Toward answering such questions, we intend to use a combination of behavioural, electrophysiological, molecular and anatomical techniques. Our preliminary results show that MLCK activity in LA regulates fear memory acquisition and synaptic plasticity in the auditory thalamus-LA pathway involved in fear conditioning.

Since MLCK is essential for central neuronal processes, we expect that our research program will provide further insights into the cellular and molecular mechanisms of learning and memory. The proposed studies could also contribute to the understanding of fear-related disorders and to the development of therapeutic drugs.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-12
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

UNIVERSITY OF HAIFA
EU-Beitrag
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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