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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

The role of the fragile X mental retardation protein (FMRP) in dendritic mRNA transport

Objetivo

Lack of fragile X mental retardation protein (FMRP) causes fragile X syndrome, a common form of inherited mental retardation. FMRP is an RNA binding protein thought to be involved in translation efficiency and/or trafficking of certain mRNAs. A subset of mRNAs to which FMRP binds with high affinity has been identified. These FMRP-associated mRNAs contain an intermolecular G quartet structure. In neurons, dendrite mRNAs are involved in local synthesis of proteins in response to synaptic activity and this represents a mechanism for synaptic plasticity. Recently, it has been postulated that FMRP is involved in the selective targeting of specificmRNAs containing a G-quartet structure into dendrites and in particular in the vicinity of the synapse. Time-lapse fluorescent microscopy of FMRl-EGFP-transfected PC12 cells illustrated the trafficking of RNA-containing granules into the neuritis with FMRP as a core constituent. The overall aim of this proposal is to study the role of FMRP in dendrite mRNA transport, isolation and characterization of the in vivo target mRNAs FMRP to obtain knowledge about the physiological function of FMRP which will lead to a better understanding of the pathogenesis of the fragile X syndrome. In addition, further identification of mRNA targets of FMRP, especially those mRNAs involved in normal synaptic activity, provides knowledge about the role offer in synaptic plasticity and memory storage. In general, the results might contribute to knowledge about fundamental processes that influence memory and learning in men. The first objective is to develop novel culture methods to obtain neuropterans from mouse brain tissue. The second objective is to study the trafficking and kinetics of FMRP-EGFP granules in dendrites of transientlytransfected primary hippocampal neurons and neuropterans from both wild type and Furl knockout mice using time-lapse co focal microscopy.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

ERASMUS MC, DEPT OF CLINICAL GENETICS
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Dr Molewaterplein 50
ROTTERDAM
Países Bajos

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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